Zocor súlycsökkenést okoz, 1. A GYÓGYSZER NEVE. Simvastatin 1 A Pharma 40 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Látták: Átírás 1 1. Ismert hatású segédanyagok: Egy 20 mg-os filmtabletta mg laktóz monohidrátot tartalmaz. Egy 30 mg-os filmtabletta mg laktóz monohidrátot tartalmaz. Egy 40 mg-os filmtabletta mg laktóz monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6. Simvastatin 1 A Pharma 20 mg filmtabletta: narancssárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán törőbemetszéssel, másik oldalán "SIM 20" jelöléssel.
Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
- Из второго поселения, - ответила .
- Отдохни.
- Newton ma fogyás
Simvastatin 1 A Pharma 30 mg filmtabletta: fehér, vagy majdnem fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán törőbemetszéssel, másik oldalán "SIM 30" jelöléssel. Simvastatin 1 A Pharma 40 mg filmtabletta: vörösesbarna, ovális alakú, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán törőbemetszéssel, másik oldalán "SIM 40" jelöléssel.
Homozigóta familiaris hypercholesterinaemia kezelésére diéta, és egyéb lipid-csökkentő eljárások pl. LDL-ferézis mellett, illetve abban az esetben, amikor ezek az eljárások nem javalltak. Cardiovascularis prevenció: A cardiovascularis mortalitás és morbiditás csökkentésére, mind a normál, mind pedig az emelkedett koleszterin-szinttel rendelkező, atherosclerotikus cardiovascularis betegségben, vagy diabetes mellitusban szenvedő betegek részére, egyéb zocor súlycsökkenést okoz faktorok csökkentésére, illetve más cardioprotektív terápiák mellett kiegészítő eljárásként lásd 5.
Az adagolás módosításai, amennyiben szükségesek, legalább 4 hetes időintervallumokban történjenek, és az adag ne lépje túl a napi egyszeri 80 mg-ot, este bevéve. A 80 mg-os dózis kizárólag azoknál a súlyos hypercholesterinaemiában szenvedő, illetve a cardiovascularis komplikációk fellépése szempontjából nagy kockázatának kitett betegek számára ajánlott, akik alacsonyabb dózisok mellett nem érték el a kezelési céljukat és akiknél az előnyök várhatóan felülmúlják a potenciális kockázatokat.
A szokásos kezdő adag naponta egyszer mg, este bevéve. Amennyiben szükséges az adagolás módosítása, az a fentiekben meghatározott módon történhet. Homozigóta familiáris hypercholesterinaemia Egy kontrollált klinikai vizsgálat eredményei alapján homozigóta familiáris hypercholesterinaemiában az ajánlott napi adag 40 mg, este bevéve, vagy napi 80 mg, 3 részre osztva mg és este 40 mg.
Zocor - Betegségek
Ezen betegeknél a készítményt egyéb lipidcsökkentő kezelések pl. LDL-aferézis mellett adjuváns kezelésként kell használni, vagy akkor, ha ezek a kezelések nem elérhetőek. Cardiovascularis prevenció: A Simvastatin 1 A Pharma szokásos kezdő adagja szívkoszorúér-betegség fokozott kockázata esetén CHD, hyperlipidaemiával vagy anélkül mg, naponta egyszer, este bevéve.
A gyógyszeres kezelést a diétával és a testmozgással egyidőben lehet elkezdeni. Kombinált kezelés A Simvastatin 1 A Pharma monoterápiában vagy epesavkötő szerekkel együtt adva is hatékony.
A Simvastatin 1 A Pharma az epesavkötő szerek adása előtt legalább 2 órával, vagy azok adása után legalább 4 órával adható. A Simvastatin 1 A Pharma-val egyidejűleg ciklosporint, danazolt, gemfibrozilt vagy egyéb fibrátokat a fenofibrát kivételével szedő betegeknéla készítmény napi adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot. A Simvastatin 1 A Pharma-val egyidejűleg amiodaront vagy verapamilt szedő betegeknél a Simvastatin 1 A Pharma napi adagja nem haladhatja meg a 20 mg-ot.
Egészség Video: Eye To Eye: Zetia Concerns (CBS News) (Február 2021).
A Simvastatin 1 A Pharma-val egyidejűleg diltiazemet vagy amlodipint szedő betegeknél a Simvastatin 1 A Pharma napi adagja nem haladhatja meg a 40 mg-ot. Adagolás veseelégtelenségben Közepesen súlyos veseelégtelenségben nincs szükség az adagolás módosítására. Alkalmazás idős korban Nincs szükség az adagolás módosítására.
Alkalmazás gyermekeknél és éves serdülőkorúaknál: Heterozigóta familiáris hypercholesterinaemiában szenvedő gyermekek és serdülőkorúak éves, a Tanner féle táblázat 2. Gyermekeknek és serdülőkorúaknak a szimvasztatin kezelés megkezdése előtt standard koleszterincsökkentő étrendet kell előírni, melyet a szimvasztatin kezelés ideje alatt is folytatniuk kell.
A javallt adagolási tartomány napi mg, a maximális javallt adag napi 40 mg. Az adagolást a 2 3 javallt egyéni terápiás cél függvényében kell meghatározni, a pediátriai kezelésre vonatkozó javaslatok ajánlásai alapján lásd 4.
- A fogyás legjobb módja 62 évesen
- Существо убирало овощи с поразительной эффективностью, обрабатывая по три грядки с каждой стороны.
- Okozhat-e antibiotikum fogyást
- Tls fogyás oldat trim teát
Az adagolás módosítása 4 hetente vagy ennél hosszabb idő intervallum után történjen. Pre-pubertás korú gyermekek esetében a szimvasztatin kezeléssel kapcsolatban kevés tapasztalat áll rendelkezésre. A myopathia néha rhabdomyolysissé alakul, myoglobinuria okozta következményes akut veseelégtelenséggel vagy anélkül, igen ritka esetekben halálesetek zocor súlycsökkenést okoz bekövetkeztek. Egy klinikai vizsgálati adatbázis adatai szerint, amelyben beteg kapott simvastatin kezelést, és ezek közül mintegy beteget kb.
Ebben a klinikai vizsgálatban a betegeket gondosan megfigyelték és az interakciót okozó gyógyszereket kizárták Kreatinin kináz mérése A kreatinin kinázt CK nem ajánlott megterhelő fizikai tevékenységet követően mérni, illetve bármely olyan elfogadható alternatív ok jelenlétében, amely hozzájárul a CK-szint emelkedéséhez, mivel az eredmények kiértékelését megnehezíti.
Amennyiben a CK-értékek már alapszinten zocor súlycsökkenést okoz normál felső határérték ötszöröse felettinapon belül újra meg kell mérni a szinteket az eredmények megerősítése céljából. A kezelés megkezdése előtt Szimvasztatin-kezelés kezdetekor, illetve a szimvasztatin dózisának emelésekor a betegeket fel kell világosítani a myopathia kockázatáról, és arról, hogy minden nem tisztázott eredetű izomfájdalmat, -érzékenységet, ill. Azon betegek esetében, akiknél a rhabdomyolysis pre-diszponáló tényezői állnak fenn, körültekintően kell eljárni.
Egy referencia alapérték meghatározása céljából, a vizsgálat megkezdése előtt meg kell mérni a CK-szintet a következő esetekben: Időskorúak kor 65 év Női nem Vesekárosodás Kezeletlen hypothyreosis Az egyéni, vagy a családi kórtörténetben szereplő örökletes izombetegségek A kórtörténetben szereplő sztatin- vagy fibrát-okozta izomtoxicitás 3 4 Alkoholizmus Ezekben az esetekben a kezeléssel járó kockázatot mérlegelni kell, a várható haszonnal összefüggésben, és klinikai monitorozás ajánlott.
Amennyiben egy beteg már előzőleg tapasztalt izom-rendellenességet fibráttal, vagy sztatinnal történő kezelés során, a terápiát célszerű a gyógyszercsalád egy másik tagjával zocor súlycsökkenést okoz, nagy körültekintéssel. Amennyiben a CK-értékek már alapszinten emelkedettek normál felső határérték ötszöröse felettia kezelést nem ajánlott megkezdeni.
A kezelés során Amennyiben egy betegnél izomfájdalom, gyengeség vagy görcsök lépnek fel sztatinnal való zocor súlycsökkenést okoz során, a CK-szintet meg kell mérni. Amennyiben azt találják, hogy kimerítő fizikai tevékenység hiányában is szignifikánsan emelkedettek az értékek normál felső határérték több mint ötszörösea kezelést le kell állítani. Amennyiben az izomtünetek súlyosak, és naponta diszkomfortot okoznak, még abban az esetben is ha a CK-szint kisebb, mint a normál felső határérték ötszöröse, a kezelés felfüggesztését meg kell fontolni.
Telaprevir Incivek Nefazodon Serzone Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek. Ezért közölje kezelőorvosával az esetleges vényköteles, nem vényköteles, over-the-counter OTCillegális és szabadidős szereket, gyógynövény-gyógymódokat, táplálkozási és étrend-kiegészítőket, valamint minden egyéb. Zocor és Alkohol Ha Ön a Zocoron tartózkodik, kerülje túl sok alkoholt. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy inni és mennyi.
Amennyiben mármi okból kifolyólag a myopathia gyanúja felmerül, a kezelést abba kell hagyni. Amennyiben a tünetek elmúlnak, és a CK-szint normalizálódik, megfontolandó a sztatin újbóli alkalmazása, vagy egy másik sztatin bevezetése alacsonyabb dózissal, szigorú monitorozás mellett. A szimvasztatin-terápiát időlegesen fel kell függeszteni pár nappal az előre tervezett jelentős operáció előtt, illetve amennyiben bármilyen jelentős gyógyszeres kezelésre szoruló, vagy műtéttel járó állapot bekövetkezik.
A gyógyszer-interakció okozta myopathia kockázatát csökkentő intézkedések lásd még 4. A myopathia és a rhabdomyolysis kialakulásának kockázata szintén növekszik fibrátokkal történő együttes alkalmazás során, illetve amiodaron és verapamil szimvasztatin magasabb dózisaival történő együttadása során lásd 4.
A kockázat megnő 80 mg szimvasztatin és diltiazem vagy amlodipin együttes adása esetén lásd 4.
- Fogyókúrás ajándékok anyának
- Óvatosan kell eljárni a warfarin és a Zetia kombinációjánál.
- Gnc a fogyás legjobb módja
- 5 nap alatt fogyjon el
A myopathia beleértve a rhabdomyolysist is kockázata fuzidinsav és sztatinok együttes alkalmazásakor fokozódhat lásd 4.
Amennyiben az itrakonazol- ketokonazol- flukonazol- pozakonazol, erythromicin- ill. Azonfelül, óvatossággal kell eljárni, amennyiben a szimvasztatint valamely kevésbé erős CYP3A4 inhibitorral flukonazol, ciklosporin, verapamil, diltiazem kombináljuk lásd 4. A szimvasztatin grapefruit juice-szal történő együttes bevételét el kell kerülni.
Az egyidejűleg ciklosporinnal, danazollal, gemfibrozillal kezelt betegek esetén a szimvasztatin napi dózisa nem haladhatja meg a 10 mg-ot. Gemfibrozil és a szimvasztatin együttadását kerülni kell, kivéve, ha a kombináció alkalmazásából származó előny várhatóan felülmúlja az ezzel járó fokozott kockázatot.
Orvos válaszol | garembucka.hu
Gondosan mérlegelni kell a napi 10 mg dózisú szimvasztatin és az egyéb fibrátok kivéve fenofibráta ciklosporin vagy danazol együttadásából származó előnyöket az ezen kombinációk alkalmazásából adódó lehetséges kockázatokkal szemben lásd 4. Fokozott óvatossággal kell eljárni a fenofibrát és a szimvasztatin egyidejű felírásakor, mivel önmagában adva mindkét készítmény okozhat myopathiát.
A szimvasztatin napi 40 mg-nál magasabb dózisainak diltiazemmel vagy amlodipinnel való együttadása kerülendő, kivéve, ha a kombinált kezelés klinikai előnye várhatóan felülmúlja a myopathia megnövekedett kockázatát lásd 4. E két hatóanyag külön-külön történő alkalmazása is myopathiát okozhat.
Mi az a Zetia (Ezetimibe)?
A szimvasztatin és niacin nikotinsav vagy niacin-tartalmú készítmények lipidmódosító adagjának napi 1 g együttes alkalmazását tervező orvos körültekintően mérje fel a potenciális előnyöket és kockázatokat, valamint körültekintően figyeljen oda a betegnél fellépő izomfájdalom, -érzékenység vagy -gyengeség bármilyen jelére és tünetére, főként a kezelés első hónapjai során, illetve bármelyik készítmény dózisának emelésekor. Ezért óvatosan kell eljárni főként 40 mg vagy magasabb dózisú szimvasztatinnal és lipidmódosító adagban napi 1 g együttesen adott zocor súlycsökkenést okoz nikotinsav vagy niacin-tartalmú készítményekkel kezelt kínai betegek kezelése során.
Mivel a sztatinok alkalmazása mellett fellépő myopathia kockázata dózisfüggő, 80 mg szimvasztatin és lipidmódosító adagban napi 1 g együttesen adott niacin nikotinsav vagy niacin-tartalmú készítmények együttes alkalmazása kínai betegeknek nem javallt. Nem ismert, hogy a szimvasztatin és lipidmódosító adagban napi 1 g együttesen adott niacin nikotinsav vagy niacin-tartalmú készítmények együttes alkalmazása más ázsiai betegek esetében is növeli-e a myopathia kockázatát.
Amennyiben a kombinációs terápia elkerülhetetlen, a fuzidinsavval és szimvasztatinnal zocor súlycsökkenést okoz betegeket szigorú megfigyelés alatt kell tartani lásd 4. A szimvasztatinnal történő kezelés átmeneti felfüggesztését meg kell fontolni.
Diabetes mellitus A rendelkezésre álló információk alapján a sztatinok megnövelik a vércukorszintet, valamint azoknál a betegeknél, akik a későbbi diabetes kialakulása szempontjából nagy kockázatnak vannak kitéve, hiperglikémiát okozhatnak, antidiabetikus kezelést téve szükségessé.
Milyen típusú gyógyszer a Zocor (Simvastatin)?
A sztatinokkal való kezelés leállítása azonban nem indokolt, mivel a sztatinok vaszkuláris betegségek kockázatainak csökkentéséből származó előnye meghaladja a hiperglikémia kialakulásának kockázatát.
Májfunkcióra gyakorolt hatások Klinikai vizsgálatokban egyes, szimvasztatinnal kezelt felnőtt betegekben a szérum transzamináz tartós a normál felső határérték háromszorosát zocor súlycsökkenést okoz emelkedését figyelték meg. Amikor megszakították vagy beszüntették a szimvasztatin adását, a transzamináz-értékek általában lassan visszasüllyedtek a kezelés előtti szintre.
Ajánlott májfunkciós vizsgálatokat végezni a kezelés megkezdése előtt, valamint a későbbiekben, amennyiben klinikailag indokolt. A 80 mg-ra titrált betegeknél a beállítást megelőzően, majd 3 hónappal a 80 mg elérése után, és azt követően bizonyos időközönként pl. Különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akiknél emelkednek a szérum transzaminázszintek, és ezeknél a betegeknél a méréseket azonnal meg kell ismételni, és azután sűrűbben kell elvégezni.
Ha a transzaminázszintek zocor súlycsökkenést okoz emelkednek, különösen, ha elérik a felső határérték háromszorosát, 5 6 és tartósan megmaradnak ezen a szinten, akkor a gyógyszer adását fel kell függeszteni. A gyógyszert körültekintően kell alkalmazni a rendszeresen jelentős mennyiségű alkoholt fogyasztó betegek esetében.
A szimvasztatin-kezelés alatt, egyéb lipidcsökkentő szerekhez hasonlóan, enyhe a normál felső határérték háromszorosa alatti szérum transzamináz-emelkedésről beszámoltak. Ezek a változások nem sokkal a szimvasztatin-kezelés megkezdése után jelentkeztek, gyakran átmenetiek voltak, nem kísérte őket egyéb tünet, és nem vált szükségessé a kezelés megszakítása. Interstitialis tüdőbetegség: Interstitialis tüdőbetegség kivételes eseteit jelentették néhány sztatinnal kapcsolatban, - a szimvasztatint is ide értve,különösen hosszú távú alkalmazáskor lásd 4.
A betegség kialakulását jelezhetik a dyspnoe, improductiv köhögés, és általános állapotromlás kimerültség, fogyás, láz.
Zetia - Betegségek
Ha gyanítható, hogy a betegnél interstitialis tüdőbetegség alakult ki, a sztatin-kezelést abba kell hagyni. Alkalmazás gyermekeknél és éves serdülőkorúaknál: A szimvasztatin biztonságosságát és hatásosságát éves, heterozigóta familiáris hypercholesterinaemiában szenvedő, a Tanner-féle táblázat 2.
A szimvasztatinnal kezelt betegek mellékhatásprofilja általánosságban hasonló volt a placebóval kezelt betegekéhez. A 40 mg-nál magasabb adagokat ebben a populációban nem vizsgálták.
Ebben a korlátozott, kontrollos vizsgálatban nem volt kimutatható hatás a serdülő fiúk vagy lányok növekedésére vagy szexuális érésére, illetve a lányok menstruációs ciklusának hosszára. Lásd 4. A szimvasztatin-kezelés ideje alatt a serdülőkorú lányokat fel kell világosítani a megfelelő fogamzásgátló módszerekről lásd 4. A 18 évesnél fiatalabb betegek esetén a hatásosságot és biztonságosságot 48 hetesnél hosszabb kezelési periódus során nem vizsgálták, a fizikai, intellektuális és szexuális érésre gyakorolt hosszútávú hatások pedig ismeretlenek.
A szimvasztatint sem 10 évesnél fiatalabb, sem pre-pubertás korú gyermekek vagy menarche előtt álló lányok esetében nem vizsgálták.
Segédanyagok Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. Farmakodinámiás interakciók Interakciók lipidcsökkentő szerekkel, amelyek önmagukban történő alkalmazásuk esetén is okozhatnak myopathiát.
A myopathia, beleértve a rhabdomyolysist, kockázata növekszik fibrátokkal történő együttes alkalmazás során. Továbbá, farmakokinetikai interakció lép végső zsírégető vélemények a gemfibrozillal, melynek eredményeképpen a szimvasztatin plazmakoncentrációja emelkedik lásd lent a Farmakokinetikai interakciók c.
Szimvasztatin és fenofibrát együttes alkalmazása során nincs arra bizonyíték, hogy a myopathia kockázata meghaladja az egyes hatóanyagok külön történő szedésekor fennálló kockázatok összességét. Más fibrátokkal kapcsolatban nem áll rendelkezésre megfelelő farmakovigilanciai és farmakokinetkiai adat.
Farmakokinetikai interakciók 6 7 A kölcsönhatásba lépő szerek rendelési ajánlásának összefoglalását az alábbi táblázat tartalmazza a további részletek a szövegben találhatók, lásd még 4.
A szimvasztatin napi adagja ne haladja meg a 10 mg-ot. Amiodaron, Verapamil Diltiazem, Amlodipin Fuzidinsav Grapefruit lé A szimvasztatin napi adagja ne haladja meg a 20 mg-ot. A szimvasztatin napi adagja ne haladja meg a 40 mg-ot.
Jelige: Szemgyulladás És mit jelent a 3 keresztes genny a vizeletben? Mi okozhatja még a felfázáson kívül? A talpán és az ujjai között kifehéredett, berepedezett a bőr, nagyon fáj neki.
A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani. A szimvasztatin-terápia időleges felfüggesztését meg kell fontolni. Szimvasztatin szedése alatt a grapefruit lé fogyasztását el kell kerülni. Ezek közé az inhibitorok közé tartozik az itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, eritromicin, klaritromicin, telitromicin,a HIV-proteázgátlók, pl.
Az itrakonazollal történő együttes alkalmazás tízszeresére növelte a szimvasztatin-sav az aktív béta-hidroxisav metabolit expozíciót. Míg a telitromicin tizenegyszeresére növelte a szimvasztatin-sav expozíciót. Ennélfogva az itrakonazollal, ketokonazollal, pozakonazollal, HIV-proteázgátlókkal, pl. Amennyiben az itrakonazollal, ketokonazollal, pozakonazollal, eritromicinnel, klaritromicinnel vagy telitromicinnel történő terápia elkerülhetetlen, a terápia idejére a szimvasztatin-kezelést fel kell függeszteni.
Körültekintően kell eljárni a szimvasztatin a CYP3A4 bizonyos kevésbé erős inhibitoraival történő együttes alkalmazása során: flukonazol, ciklosporin, verapamil, diltiazem lásd 4. Flukonazol: ritkán rhabdomyolysis eseteket jelentettek szimvasztatin és flukonazol együttes alkalmazásával összefüggésben zocor súlycsökkenést okoz 4. Ennélfogva, a szimvasztatin napi adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot azoknál a betegeknél, akik a szimvasztatint a ciklosporinnal egy időben szedik.
Danazol A myopathia és a rhabdomyolysis kockázata fokozódik a danazol és a szimvasztatin nagyobb dózisainak együttes alkalmazása esetén lásd 4. Ennélfogva, a szimvasztatin dózisa nem haladhatja meg a napi 20 mg-ot azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg amiodaront tartalmazó kezelésben is részesülnek, kivéve, ha a klinikai előny várhatóan felülmúlja a myopathia és rhabdomyolysis megnövekedett kockázatát.
Kalcium-csatorna blokkolók: Verapamil: Verapamil 40 mg, illetve 80 mg szimvasztatinnal történő együttes alkalmazásakor a myopathia és a rhabdomyolysis kialakulásának kockázata növekedett lásd 4.
Egy farmakokinetikai vizsgálatban a szimvasztatin és a verapamil együttes alkalmazása a szimvasztatinsav-expozíció 2,3-szeres emelkedését eredményezte, feltételezhetően, részben, a CYP3A4 gátlásának következtében.
Ezért, a szimvasztatin dózisa zocor súlycsökkenést okoz haladhatja meg a napi 20 mg-ot azokban a betegekben, akiket egyidejűleg verapamillal kezelnek, kivéve, ha a kombinált kezelés klinikai előnye várhatóan felülmúlja a myopathia és zocor súlycsökkenést okoz megnövekedett kockázatát.
Diltiazem: Zocor súlycsökkenést okoz myopathia illetve a rhabdomyolysis kialakulásának kockázata emelkedett a diltiazem 80 mg szimvasztatinnal történő együttes alkalmazásakor lásd 4.
A 40 mg szimvasztatint szedő betegeknél a diltiazem egyidejű alkalmazása esetén nem fokozódott a myopathia kockázata lásd 4. Egy farmakokinetikai vizsgálatban a diltiazem és a szimvasztatin egyidejű alkalmazása a szimvasztatinsav expozíció 2,7-szeres emelkedését eredményezte, feltételezhetően a CYP3A4 gátlásának következtében.
Ezért a szimvasztatin dózisa nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot azokban a betegekben, akiket egyidejűleg diltiazemmel kezelnek, kivéve, ha a zocor súlycsökkenést okoz kezelés klinikai előnye várhatóan felülmúlja a myopathia és rhabdomyolysis megnövekedett kockázatát.
Amlodipin: Azoknál a betegeknél, akik az amlodipint 80 mg szimvasztatinnal egyidejűleg szedik, emelkedett a myopathia kialakulásának kockázata. Azon betegek esetében, akik az amlodipint 40 mg szimvasztatinnal szedték, a myopathia kockázata nem növekedett. Egy farmakokinetikai vizsgálat során az amlodipinnel történő együttes alkalmazás a szimvasztatin sav-expozíció 1,6-szeres növekedését okozta.
The dangers of stopping cholesterol medication
Ezért a szimvasztatin dózisa nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot azokban a betegekben, akiket egyidejűleg amlodipinnel kezelnek, kivéve, zocor súlycsökkenést okoz a kombinált kezelés klinikai előnye várhatóan felülmúlja a myopathia és rhabdomyolysis megnövekedett kockázatát.
